国产非特殊用途化妆品备案资料要求（整理大全）一、非特殊用途化妆品备案资料的一般要求如下：（一）备案资料应当按照非特殊用途化妆品备案管理的要求，逐项整理并按顺序排列；（二）电子版备案资料一般应当使用原件进行扫描后上传至网上备案平台，资料内容应当完整并保持清晰可辨认；（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由备案人或境内责任人逐页加盖公章或骑缝章；（四）备案资料使用复
2020-09-15 旭林精细化工 185
关于公开征求《化妆品注册与备案资料规范》（征求意见稿）和《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）意见的通知各有关单位：为贯彻落实《化妆品监督管理条例》，国家药品监督管理局化妆品监管司委托我院组织起草了《化妆品注册与备案资料规范》（征求意见稿）、《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）及起草说明（附件1-4），现公开向社会征求意见。反馈意见请填写意见反馈表（见附件5），于2020年9
2020-09-10 旭林精细化工 149
化妆品禁用组分检测 现有1300多种禁用成分进行有效科学检测化妆品禁用组分也就是指不能添加到化妆品中物质，这些物质通常都是一些毒性或危害性较大的物质， 有的具有致癌性、致突变性、致畸性或发育毒性； 有的是剧毒、高毒和高危险性物质；有的是可能给人类带来极大风险的生物制剂以及动植物提取物；有的则可能是强光毒或光敏物质以及腐蚀性物质。我国颁布的《化妆品安全技术规范》对于化妆品种禁用组分都有明确的规定，拜
2020-09-05 旭林精细化工 133
为贯彻落实《化妆品监督管理条例》，指导化妆品行业科学、规范地开展功效宣称评价工作，9月1日，国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）发布《化妆品功效宣称评价指导原则（征求意见稿）》（以下简称《原则》），向社会公开征求意见。意见反馈截止日期为2020年9月17日。 《化妆品监督管理条例》第二十二条要求 化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据，且化妆品注册人、备案人应当在国
2020-09-05 旭林精细化工 135
化妆品监管新规来了！国务院总理李克强日前签署国务院令，公布《化妆品监督管理条例》，自2021年1月1日起施行。《条例》提到，化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。消费者选择化妆品时，如何了解化妆品的注册或备案信息？怎样判断是否为正规产品？快打开国务院客户端小程序，“化妆品查询”服务能帮得到你！无论国产还是进口化妆品，特殊化妆品还是普通化妆品，各种
2020-08-23 旭林精细化工 170
为进一步规范化妆品监督管理工作，规范生产经营者行为，引导消费者科学理性消费，国家药监局化妆品监管司整理了化妆品注册备案工作发现和化妆品业界反映的问题，并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范，逐一进行了解答。 问：进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？ 答：进口产品原包装标注内容不符合我国化妆品法规相关要求的，首先应当
2020-08-21 国家药品监督管理局 150
为进一步规范化妆品监督管理工作，引导消费者科学理性消费，2019年1月10日，国家药品监督管理局发布了“化妆品监督管理常见问题解答（一）”，依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范，解答了化妆品监督管理中的常见问题。 此次解答中，明确了国家药品监督管理局对于“药妆”“药妆品”“医学护肤品”概念的监管态度，对于寡肽-1和表皮生长因子（EGF）的区别以及其在化妆品中的运用也做出了详细解答。 化妆品
2020-08-21 国家药品监督管理局 131
为进一步规范化妆品监督管理工作，引导消费者科学理性消费，国家药监局化妆品监管司整理了化妆品监督管理中常见问题，并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范，逐一进行了解答。具体如下： 问：为何经常听说国外有所谓的“药妆品”，而我国化妆品法规中并没有“药妆品”的概念？ 答：需要明确指出的是，不但是我国，世界大多数的国家在法规层面均不存在“药妆品”的概念。避免化妆品和药品概念的混淆，是世界各国（地区
2020-08-21 国家药品监督管理局 136
