• 2024年印尼化妆品管理法规主要依据《东盟化妆品指令》

    在印尼市场销售的化妆品,无论是国产化妆品还是进口化妆品都要遵循以下法规条约1:关于食品和药品管理局,总统条例2017年第80号。关于化妆品成分技术要求条例(2019年23号)的修正案,2022年第17号。化妆品宣称技术要求,2022年第3号。产品信息文档指南,2022年版。关于提交化妆品通知的程序,2022年第21号。关于化妆品生产和流通监管的规定,2020 年第2号。东盟化妆品指令。印尼化妆品定

    2023-10-11 www.gzxulin.com 155

  • 2024年的印尼BPOM什么意思?

    印尼BPOM是印度尼西亚食品和药品监督管理局(Badan Pengawas Obat dan Makanan)。该机构负责监督和管理印度尼西亚市场上的食品和药品,确保它们符合卫生、安全和质量标准。BPOM的职责包括批准和注册药品和食品,监督生产和销售活动,以及对违规行为进行惩罚和处罚。它的目标是保护公众免受不安全或不合格的食品和药品的危害。不一样的产品类别(药品/传统药品/保健品/化妆品/食品)

    2023-10-11 www.gzxulin.com 69

  • 关于市场有人冒用广州旭林精细化工有限公司公司从事医美产品销售声明函

    以上郑重声明如下:一、我司是专业的化妆品OEM/ODM贴牌生产商,不涉及医美产品的生产或经营。二、我司的主要业务是为化妆品品牌商提供专业的生产、研发和包装服务,以满足国内外市场的需求。三、我司暂未聘请任何以我司名义从事化妆品业务或医美产品业务的人员。我司的市场对接和联络工作由我本人和我司内部相关人员负责。四、我本人不从事医美产品的销售或对接医美产品,与医美产品无关。五、近期市场上有反馈称,有人利用

    2023-10-11 www.gzxulin.com 56

  • 揭秘化妆品复刻黑产:真瓶假料一单回本

    高价回收高端化妆品空瓶,利益最大化最直接的途径便是填充相似度极高的料体,冒充正品再次回到市场销售。复刻原料与正品空瓶结合,让市面上大牌护肤品的仿制品真假难辨。图片源于网络 图文无关市面上有不少商家销售1:1复刻大牌高档化妆品料体。声称还原度达到99%的复刻版原料在批发平台被以每公斤百元论价,平均售价仅为正品的1%,商家违规获利可超95%……真瓶假料、以假乱真背后是高额利润。功效1:1复刻“300公

    2023-07-01 www.gzxulin.com 202

  • 化妆品“一号多用”首罚来了,事关药企贴牌

    日前,中国食品药品网发布消息,国家药监局化妆品监管司召开会议,将在全国范围内组织开展化妆品“一号多用”违法行为专项检查工作。消息甫一发出,便引发行业震动,余波还未散去,相关处罚便来了。昨日(6月28日),广州市市场监督管理局公布了一则化妆品企业因“一号多用”而被罚的典型案例。据披露,广州品硬生物科技有限公司(下称品硬生物)在其生产的“韩鹭氨基酸洗发水”包装容器上标注了“南京同仁堂绿金家园”字样,属

    2023-07-01 www.gzxulin.com 86

  • 严查“一号多用”化妆品 “一号多用”违法行为专项检查工作

    严查“一号多用”化妆品 “一号多用”违法行为专项检查工作日前(6月21日),中国食品药品网发布一则要闻,国家药监局化妆品监管司召开会议,将部署开展化妆品“一号多用”违法行为专项检查工作。 会议要求,各省(区、市)药品监督管理部门要认真落实“四个最严”要求,将化妆品“一号多用”违法行为专项检查作为药品安全巩固提升行动的一项重要任务来抓。具体而言,将重点检查“一号多名称”、“一号多商标”、“一号多主体

    2023-07-01 www.gzxulin.com 177

  • 印尼bpom的化妆品注册绑定企业

    印尼BPOM是印度尼西亚的药品和食品管理局,其负责监管和管理印尼市场上的药品、医疗器械、化妆品等产品的注册和许可证申请。对于化妆品注册,印尼BPOM要求化妆品企业必须先进行绑定,才能进行化妆品注册申请。具体绑定的流程和要求可以在印尼BPOM官方网站上查询。在绑定时,化妆品企业需要提供一系列材料,包括企业注册证明、生产许可证、质量保证书、产品清单等,以证明其符合印尼BPOM的规定和标准。同时,化妆品

    2023-04-18 www.gzxulin.com 190

  • 注射医疗美容医疗器械消费风险提示

    医疗美容不同于生活美容。按照卫生行政管理有关规定,“医疗美容,是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑”。 美容医疗机构,是指以开展医疗美容诊疗业务为主的医疗机构。美容医疗机构须取得《医疗机构执业许可证》后方可开展执业活动。  我国已批准上市的注射用交联透明质酸钠凝胶、胶原蛋白植入剂等整形用注射填充物类医疗器械,在使用过程中需

    2023-02-16 www.gzxulin.com 100

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