2024年印尼化妆品管理法规主要依据《东盟化妆品指令》

化妆品是指用于人体外部（皮肤、毛发、指甲、嘴唇和外生殖器）、牙齿及口腔黏膜，以清洁、芳香、美容修饰、消除不良体味、保护或维持其良好状态为目的的物质或制剂。

印度尼西亚食品和药品管理局（Badan Pengawas Obat dan Makana）在当地也被称为FDA或Badan POM（BPOM）。在印尼，化妆品所有的活动均受印尼食品和药品管理局监管，包括化妆品的生产、注册、销售、流通等。而作为一个监管机构，除了负责监管印尼各地的化妆品之外，BPOM同时也负责印尼所有的药品、药用成分、麻醉品、精神药物、传统药物、保健品和加工食品等产品的批准、生产和销售。

BPOM主要监管范围如下：

1、制定规范、标准、程序和准则，实施并监管

2、对产品、生产和分销设施实施认证

3、对产品的标签和广告的监管

4、对生产设施、流通设施、服务设施的检查

5、对违反药品和食品管制法律规定的行为采取行动

6、在食品和药品领域实施监测、评估和报告

7、提供药品和食品监管方面的技术指导、监督和行政支持等

印度尼西亚遵循东盟组织条约，以《东盟化妆品指令》为基准，结合本国法规制定属于本国的化妆品相关法规条令。在印尼市场销售的化妆品，无论是国产化妆品还是进口化妆品都要遵循以下法规条约（不仅限于以下条约）：

关于食品和药品管理局，总统条例2017年第80号

关于化妆品成分技术要求条例（2019年23号）的修正案，2022年第17号

化妆品宣称技术要求，2022年第3号

产品信息文档指南，2022年版

关于提交化妆品通知的程序，2022年第21号

关于化妆品生产和流通监管的规定，2020年第2号

东盟化妆品指令

印尼食品和药品管理局认证又简称BPOM认证，是根据印尼食品和药品管理局的规定，针对预在印尼市场进行销售的产品（主要是日化用品和食品）进行登记认证，对符合国家相关法规要求的产品颁布产品流通许可证书。化妆品BPOM认证也叫化妆品注册，是指申请人（印尼当地实体公司）取得BPOM账号之后，通过提交化妆品相关资料文件，申请化妆品通行证。BPOM对化妆品相关资料进行审核，对符合法规要求的，颁发化妆品通行证；而未取得化妆品通行证的产品因不符合法规要求，不得在当地进行产品的进口、注册、销售等活动。